产品简介
ChiralRAMAN-2X™ 是 BioTools 推出的全球首款商用拉曼光学活性（ROA）光谱仪。ROA 通过测量手性分子对左旋／右旋圆偏振光拉曼散射的微小差异（ΔI = ILCP − IRCP），直接反映手性中心的振动特性，因此一次测量即可覆盖 ~100–2000 cm⁻¹ 全振动光谱、无需结晶即可测定绝对构型、无需手性分离即可直接测得对映体过量（ee）。水是生物分子研究的优良介质，故水溶液不被排除；仪器仅需微克–毫克级样品，拉曼光谱采集最快 150 毫秒。
核心特点
全谱一次采集
一次测量覆盖 ~100–2000 cm⁻¹ 完整振动光谱，避免分段测量的拼接误差。
偏振构型灵活
标配 SCP（散射圆偏振），可选 ICP 与 DCP 双圆偏振；QUAD 版支持 ICP / SCP / DCP1 / DCP2 四种形式。
极速高信噪
拉曼光谱采集最快 150 ms；双臂光纤同时收集左旋与右旋偏振散射，全息超陷波滤波器抑制背景。
水相与微量兼容
水溶剂不被排除，可在生理环境下研究生物分子；仅需微克–毫克级样品，适合珍贵样品。
应用领域
应用实例 · 实测结果
1蛋白质构象研究Protein Conformational Studies
蛋清溶菌酶（水中）的 ROA（上，ΔI 差分谱）与拉曼（下）光谱；采集时间 80 min，样品处功率 1.2 W，一次采集覆盖 ~1800–100 cm⁻¹。
数据来源：BioTools ChiralRAMAN-2X 应用资料
2绝对构型测定：实测 vs 理论Absolute Configuration Determination
![(-)-(M)-s-[4]helicene 的 ROA/Raman 实测与 ab initio 计算对照](/assets/brochure/chiralraman-2x/03.png?v=e4bb02d0)
(−)-(M)-s-[4]helicene：左为 ROA CCD 实测、右为 ab initio 计算；上为 ROA、下为拉曼，横轴 1800–0 cm⁻¹。实测与理论峰位一一对应，无需结晶即可确定绝对构型。
数据来源：BioTools 应用资料，谱图由 Werner Hug 教授提供
主要技术参数
| 指标名称 | 典型值 | 指标名称 | 典型值 |
|---|---|---|---|
| 光谱范围 | ~100 – 2000 cm⁻¹（一次采集全谱） | 激发波长 | 532 nm（标配；OPUS 532 绿光二极管激光器） |
| 激光功率 | 10 – 2000 mW 可调（样品处典型 ~1.2 W） | 采集速度 | 拉曼光谱最快 150 ms |
| 偏振构型 | 标配 SCP；可选 ICP / DCP（QUAD 版四形式） | 光路形式 | 180° 背散射；双臂光纤同时收集左旋/右旋散射 |
| 探测器 | 背照式电子冷却 CCD，≥ 1024 × 250 像素 | 色散与滤光 | 全息透射光栅；全息超陷波滤波器（陡峭通/断） |
| 样品量 | 微克 – 毫克级 | 溶剂兼容 | 水相兼容（水不被排除） |
| 温度控制 | 标配温度控制 | 显微扩展 | 选配 Olympus IX71 / IX81 显微镜 |
| ROA 样品池 | 石英池 4 × 4 mm，高 10 mm | 固体样品 | 固体样品支架（随附） |
| 控制软件 | ROA 4.0 Display & Control（QUAD 版含 ProtaCal） | 数据格式 | .dat / .plt / .txt / .all |
注：光谱范围原厂标称 ~100–2000 cm⁻¹，部分招标规格将设定范围写作 250–2000 cm⁻¹，实际以所选配置为准；SCP 为标准配置，ICP / DCP 为选配；532 nm 为标准激发波长，其他波长请另行咨询。
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ROA 和普通拉曼有什么区别？
普通拉曼测总散射强度，给振动频率；ROA 测左、右旋圆偏振散射的强度差，对手性高度敏感，能区分对映体并给出绝对构型。ROA 信号只有普通拉曼的 10⁻³~10⁻⁵，需要长时间累加。
测一个样品要多久？
取决于浓度和荧光背景。高速模式单次采集 150ms，但一张可用谱通常累加数千次，实际从几十分钟到数小时。建议先寄样做可行性测试，再估正式测量时间。
水溶液能直接测吗？
可以，这是 ROA 相对常规拉曼的优势之一。水的 ROA 信号极弱，不会盖掉溶质信号，蛋白质和核酸可以在生理水环境中测量，不必换有机溶剂。
一定要做理论计算吗？
要定绝对构型（R 还是 S）就必须做。测量只给出谱图，需要与 DFT 模拟的候选构型谱比对才能判定。只测不算，只能判断两个样品构型是否相同。
需要多少样品？
微克至毫克级。样品量少、或分离得到的目标产物只有几毫克时，这个量级通常可以接受。
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