Kymera 系列是 Andor 面向物理与生命科学的「工作母机」级 Czerny-Turner 光谱仪平台：Kymera 193i 以 193 mm 短焦 + F/3.6 大孔径换取最高光通量，适合拉曼、光致发光等弱信号测量；Kymera 328i 以 328 mm 焦距 + 四光栅塔轮换取更高色散与多模态扩展，可选 TruRes™ 分辨率增强。两款均配备专利自适应聚焦（Adaptive Focus），出厂按探测器逐台标定，换光栅或换相机后自动重优化焦面，无需手动调整探测器位置；配合 Solis / SDK / µ-Manager，可在拉曼、光致发光、吸收透射、LIBS/OES、非线性光谱之间自由切换。
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软件一键扫描最优焦面，任意波长保持最佳分辨率；换光栅或换相机后自动重优化，无需手动调探测器位置。
不换光栅、不改狭缝，分辨率提升 30% 以上；无需数学反卷积，复杂谱峰判别力显著提升（328i 选配）。
RFID 自动识别并上传光栅参数；双栅（193i）/ 四栅（328i）现场可升级，覆盖高、中、低分辨率与 UV/VIS/NIR/SWIR 闪耀。
多光路实验软件秒级切换；环形（toroidal）光学支持多芯光纤多通道检测与显微镜 0 级像中继。
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| 指标名称 | 参数值 |
|---|---|
| 产品定位 | 高光通量 · 紧凑型工作母机 |
| 焦距 / 孔径 | 193 mm / F/3.6 |
| 焦平面尺寸 | 30 × 16 mm |
| 光栅尺寸 | 50 × 50 mm |
| 光栅塔轮 | 双光栅，eXpressID™ RFID |
| 输入 / 输出端口 | 单输入 + 双出口（B2 型） |
| 自适应聚焦 | 标配（专利技术） |
| TruRes™ 分辨率增强 | — |
| 分辨率（1200 l/mm @ 500 nm） | 0.21 nm |
| 分辨率（2400 l/mm @ 300 nm） | 0.10 nm |
| 波长精度（中心） | 0.15 nm |
| 波长重复性 | 75 pm |
| 侧向波长精度 | 0.2 nm |
| 杂散光（633 nm，FVB） | 3.8×10⁻⁴（1 nm）/ 4.7×10⁻⁵（10 nm） |
| 放大倍率（CCD 中心） | 1.07 : 1 |
| 光轴高度 | 130 – 136 mm |
| 整机重量 | 约 7.5 kg |
| 快门 / 接口 | 10 Hz 连续、40 Hz 突发；USB 2.0 |
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Kymera 为整机订货制，订货时需确定：① 型号（193i / 328i）与端口配置；② 光栅刻线与闪耀波长（193i 双栅 / 328i 四栅）；③ 328i 是否加 TruRes™；④ 狭缝手动或电动。光栅塔轮现场可升级，TruRes™ 需出厂配置。
因为它把光通量做到了 F/3.6——同样狭缝下进光量比 F/6.5 高约 3.3 倍。拉曼散射截面比荧光低十个数量级，弱信号场景下「多进光」比「高分辨」更值钱，0.21 nm 对应拉曼约 7 cm⁻¹，指纹区识别够用。
怎么选SERS、单层材料拉曼、弱荧光 → 193i；要分辨 0.1 nm 以下的窄峰 → 328i 或 Shamrock
Czerny-Turner 的焦面是弯的，换光栅或换相机后焦面位置会变，传统做法是手动挪探测器。Kymera 出厂按探测器逐台标定，软件扫一遍找最优焦面，换完自动重优化。
怎么选经常换光栅／换探测器的实验室必选；一台机器只配一个相机、一个光栅，这个功能用不上
193i 是双光栅 + eXpressID™ RFID，328i 是四光栅。双栅覆盖「高分辨 + 宽波段」两个常用档，现场可升级。RFID 的作用是换栅后自动上传刻线、闪耀波长，不用手工改软件参数。
怎么选只做拉曼（一个波段）→ 双栅够；要在 UV/VIS/NIR/SWIR 之间来回切 → 四栅（328i）
可以。193i 是单入双出（B2 型），一路出口接相机、一路可接显微镜 0 级像中继；配合 µ-Manager 可做逐点 mapping。像散校正光学保证像面边缘的谱线不弯。
怎么选做 mapping → 确认物镜到狭缝的耦合光路（0 级像中继），否则边缘点会丢光
01 SERS 多重检测
A Wettability Contrast SERS Droplet Assay for Multiplexed Analyte Detection
实验配置105 µm 激发光纤 + 200 µm 收集光纤的拉曼探头（BAC 102），低通边缘滤光片滤除瑞利散射；收集端接 Andor Kymera 193i 光谱仪与 CCD。
为什么选择本型号？光纤探头的数值孔径很小，进光量是瓶颈；193i 的 F/3.6 比 F/6.5 多收约 3.3 倍光，弱 SERS 信号才够积分。整机 7.5 kg，可以跟着探头走。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
02 绝对 PLQY 与载流子扩散
In-situ boundary bridging unlocks multi-grain-domain carrier diffusion in polycrystalline perovskites
实验配置积分球（Gigahertz-Optik）+ Andor Kymera 193i + 660 nm 连续激光（1 Sun 等效光子通量、椭圆光斑）测绝对 PLQY；PL 成像侧用 510 nm 长通滤光片与高速探测器，振镜扫描。
为什么选择本型号？积分球出射光发散角大，F/3.6 的高通量决定了单次积分能收到多少光子；绝对 PLQY 要求光谱仪一次覆盖整个发射带，不能靠拼接。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
03 手性光学 / 圆偏振光谱
Absolute quantification of enantiomeric purity of sorted carbon nanotubes by correlating
实验配置532 nm 激发 + RazorEdge 滤光片去瑞利；液晶延迟器（LVR-300-VIS-1L-TSC）+ 两个偏振分束立方把左/右旋分量分成两束，f = 60 mm 双胶合（F/2.4）耦合进 Y 型 2 × 18 芯、75 µm 光纤束；线性端接 Andor Kymera 328i（三块透射光栅）+ Newton DU920。
为什么选择本型号？圆偏振的两路必须同时进同一台光谱仪、同一曝光，36 根光纤要在狭缝上排成一条线；328i 的影像矫正保证两端光纤的谱线不交叉串扰，否则左右旋比值会算错。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
04 单量子点充电态光谱
Complete Mapping of Interacting Charging States in Single Coupled Colloidal Quantum Dot Molecules
实验配置475 nm 脉冲二极管激光（5 / 1 MHz），100×/0.8 低温物镜（attoDRY800 氦闭循环）；发射经 T505lpxr 二向色镜与 ET542LP 长通，经波片 + PBS 后分到 100 µm SPAD 或 Andor Kymera 328i + iXon Ultra 888。
为什么选择本型号？相邻充电态只差几个 nm，328i 的 0.04 nm 波长精度才分得开；弱发射端接 iXon Ultra 888，靠 EM 增益把单量子点信号抬到读出噪声之上。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
05 二维材料应变局域激子
Probing and Tuning Strain-Localized Exciton Emission in 2D Material Bubbles at Room Temperature
实验配置633 nm 超连续谱（6 ps、60 MHz）经 AOM 调制，10×/0.25 物镜光纤耦合进/出（fiber-in–fiber-out）；发射回采进 Andor Kymera 328i，单帧覆盖 624–913 nm；寿命由 SPAD 测。
为什么选择本型号？应变让激子红移跨度很大（624–913 nm，近 290 nm），328i 的 30 mm 焦平面配低刻线光栅一帧收全；换 193i 就得拼两段。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
06 电催化 Operando 吸收
Key role of oxidizing species driving water oxidation revealed by time-resolved optical
实验配置10 mW 钨卤灯（SLS201L + SLS201C 准直器）照 IrOx/FTO 三电极池，透射光经 1 cm 液芯光导进 Andor Kymera 193i + iDus DU420A-BEX2-DD（−80 ℃）。
为什么选择本型号？光要穿过电解液与导电玻璃，到达光谱仪时已经很弱，F/3.6 的高通量比高分辨率更重要；Operando 连续采集数小时，−80 ℃ 把暗电流压到 0.001 e⁻/pix/s 量级，基线才不漂。
适用型号：Kymera 193i / 328i（同一平台，色散与光通量不同）
含 β-胡萝卜素皮肤拉曼实测、TruRes™ 分离 Ne 双线、µLIBS 元素成像三个实例。
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